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En algunos casos, el ARN viral funciona como ARN mensajero, y se replica de forma indirecta utilizando el sistema ribosomal y los precursores metabólicos de la célula huésped. En otros, los virus llevan en la cubierta una enzima dependiente de ARN que dirige el proceso de síntesis.

Son muy pequeños; sólo se pueden ver con un microscopio electrónico. Producen enfermedades como sarampión, gripe, viruela, poliomielitis y un mal que afecta a muchas personas en el mundo: el síndrome de inmuno deficiencia adquirida o sida.

Durante la infección, los bacteriófagos y los virus animales difieren en su interacción con la superficie de la célula huésped. Por ejemplo, en el ciclo del bacteriófago T7, que infecta a la bacteria Escherichia coli, no se producen las fases de adsorción ni de descapsidación.

El virus se fija primero a la célula y, después, inyecta su ADN dentro de ella.

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Los virus representan un reto importante para la ciencia médica en su combate contra las enfermedades infecciosas. Muchos virus causan enfermedades humanas de gran importancia y diversidad.

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Otras enfermedades tienen graves consecuencias. Sin embargo, la mayoría de los virus causan enfermedades que sólo producen un intenso malestar, siempre que al paciente no se le presenten complicaciones serias.

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Algunos de éstos son la gripe, el sarampión, las paperas, la fiebre con calenturas herpes simplela varicela, los herpes funcion del collar en el virus conocidos como herpes zósterenfermedades respiratorias, diarreas agudas, verrugas y la hepatitis.

Algunos virus tardan mucho tiempo en originar síntomas, y producen las llamadas enfermedades víricas lentas, como la enfermedad de Creutzfeldt-Jacob y el kuru, en las que se destruye el cerebro gradualmente.

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Todavía hoy se descubren virus responsables de enfermedades humanas importantes. La mayoría pueden aislarse e identificarse con los métodos actuales de laboratorio, aunque el proceso suele tardar varios días.

Uno de ellos es el rotavirus que causa la gastroenteritis infantil.

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here Los virus se propagan pasando de una persona a otra, causando así nuevos casos de la enfermedad. Muchos de ellos, como los responsables de la gripe y el sarampión, se transmiten por vía respiratoria, debido a su difusión en las gotículas que las personas infectadas emiten al toser y estornudar.

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Otros, como los que causan diarrease propagan por la vía oral-fecal. En otros casos, la propagación se realiza a través de la picadura de insectos, como en el caso de la fiebre amarilla y de los arbovirus.

Para que se concluya el ciclo vital de un virus se necesita de un agente potencialmente patógeno, el cual requiere de la maquinaria metabólica de la célula que ha invadido para poder replicar su material genético.

Las enfermedades virales pueden ser endémicas propias de una zonaque afectan a las personas susceptibles, o epidémicas, que aparecen en grandes oleadas y atacan a gran parte de la población. Un ejemplo de epidemia es la aparición de la gripe en todo el mundo, casi siempre, una vez al año.

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Los tratamientos que existen contra las infecciones virales no suelen ser del todo satisfactorios, ya que la mayoría de las drogas que destruyen los virus también afectan a las células en las que se reproducen. La alfa-adamantanamina se utiliza en algunos países para tratar las infecciones respiratorias causadas por la gripe de tipo A y la isatin-beta-tiosemicarbazona, efectiva contra la viruela.

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Un agente antiviral prometedor es el interferón, que es una proteína no tóxica producida por algunas células animales infectadas con virus y que puede proteger a otros tipos de células contra tales infecciones. Hasta hace poco, estos estudios estaban limitados por su escasa disponibilidad, pero las nuevas técnicas de clonación del material genético, permiten obtener grandes cantidades de ésta proteína.

La palabra virus significa veneno y corresponde a la denominación que se le dio a los originalmente a finales del siglo XVIII a ciertas sustancias que tenían poder patógeno. Los virus son partículas submicroscópicas capaces de causar enfermedades en las plantas y otros organismos vivos.

La vacunación contra la viruela a escala mundial en la década deerradicó esta enfermedad. Se han desarrollado muchas vacunas contra virus humanos y de otros animales.

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Entre las infecciones que padecen las personas se incluyen la del sarampión, rubéola, poliomielitis y gripe. Las vacunas contienen siempre virus alterados para que no puedan causar la enfermedad.

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Los virus originan gran variedad de enfermedades en las plantas y daños serios en los cultivos. A menudo, los insectos inoculan en las plantas sanas los virus que llevan en su aparato bucal, procedentes de otras plantas infectadas.

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También los nematodos, gusanos cilíndricos, pueden transmitir la infección cuando se alimentan de las raíces. Los virus vegetales pueden acumularse en cantidades enormes en el interior de la célula infectada.

Los estudios de la interacción entre estos virus y las células huéspedes son limitados, ya que la infección se realiza a través de un insecto vector. El principal objetivo de los biólogos ha sido el estudio molecular de los virus y su interacción con la célula huésped.

El estudio de la replicación de los bacteriófagos en bacterias funcion del collar en el virus la existencia de ARN mensajero, que llevaba el código genético del ADN necesario para la síntesis de proteínas.

Los estudios con estos virus han sido también el instrumento para definir los factores bioquímicos que inician y finalizan la utilización de la información genética. El conocimiento de los mecanismos de control de la replicación viral es fundamental para entender los eventos bioquímicos en organismos superiores.

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Gran parte de la investigación sobre los virus pretende conocer su mecanismo replicativo, para encontrar así el modo de controlar su crecimiento y eliminar las enfermedades virales. Los estudios sobre las enfermedades víricas han contribuido enormemente para comprender la respuesta inmune del organismo frente a los agentes infecciosos.

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Los fagos son ubicuos y pueden ser encontrados en diversos tipos de bacterias, tanto en el suelo como en la población de microorganismos del intestino de los animales.

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La historia del descubrimiento de los bacteriófagos ha sido objeto de muchos debates, los cuales incluyen una controversia sobre quién fue su descubridor. No fue sino hastacuando el microbiólogo canadiense Félix d'Herelle anunció el descubrimiento de "un invisible antagonista microbiano del bacilo de la disentería", al cual afirmó que se trataba de un virus al cual llamó bacteriófago. Los funcion del collar en el virus de d'Herelle iniciaron desde y en contraste con Twort y algunos otros científicos que habían reportado fenómenos similares, tuvo pocas dudas sobre funcion del collar en el virus naturaleza del fenómeno que estaba observando y afirmó que se trataba de un virus que parasitaba a la bacteria.

El nombre bacteriófago lo formó de la palabra "bacteria" y "phagein" comer o devorar, en griegoimplicando que los fagos "comen" o "devoran" a las bacterias.

Los virus pueden alternar entre dos estados distintos, intracelular y extracelular. Puede estar formando una sola molécula o fragmentado en varias.

Los fagos se pueden dividir funcion del collar en el virus virulentos y temperados en función de su ciclo de vida. Los fagos virulentos producen el ciclo lítico, en este ciclo se unen a su huésped bacteriano, inyectan su genoma, se reproducen gracias a la maquinaria molecular del huésped y, finalmente, lisan a la célula huésped, liberando al mismo tiempo su progenie.

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Pueden ser beneficiosos para las bacterias, ya que pueden codificar genes para la resistencia a los antibióticos o de otros factores de virulencia. Los fagos pueden generar el ciclo lítico o el ciclo lisogénicoaunque muy pocos son capaces funcion del collar en el virus llevar a cabo ambos. Si se lleva a cabo la lisis, no puede llevarse a cabo la lisogenia y viceversa.

Clasificación y tipos de bacteriófagos

En el ciclo lítico, las células hospedadoras del fago son lisadas destruidas tras la replicación y encapsulación de las partículas virales, de forma que los nuevos virus quedan libres para llevar a cabo una nueva infección. Por el contrario, en el ciclo lisogénico no se produce la lisis inmediata de la célula.

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El fago queda así en estado de latencia hasta que las condiciones del medio se vean deterioradas: disminución de nutrientes, aumento de agentes mutagénicos, etc. En este momento, los fagos endógenos o profagos se activan y dan lugar al ciclo lítico que termina con la lisis celular.

Puesto que los fagos no son móviles, dependen de encuentros al azar con los receptores adecuados en solución para poder infectar una bacteria. Parece que los bacteriófagos presentan una especie de jeringa mediante la cual introducen su material genético en el interior de la célula.

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Tras el reconocimiento del receptor adecuado, la cola y cuello del fago se contraen, quedando así el fago acoplado a la superficie celular. El material genético puede ser ahora introducido a través de la membrana o bien simplemente depositado sobre la superficie. No se descarta que pueda haber fagos con otros métodos diferentes para introducir su material genético en la célula.

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En un corto período, que puede llegar a ser de minutos, los ribosomas bacterianos comienzan a traducir el ARNm viral a proteínas. En el caso del fago T4la construcción de nuevas partículas virales es un complejo proceso que requiere la ayuda de ciertas moléculas. La funcion del collar en el virus tiene simetría icosaédrica un icosaedro con un prisma hexagonal intercalado.

Bacteriófago - Wikipedia, la enciclopedia libre

De la placa basal salen seis espículas basales y seis fibras caudales. En la conexión de la cabeza y la cola existe un collar.

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Los fagos pueden ser liberados mediante lisis celular o por secreción celular. La proteína que lleva a cabo la lisis es la endolisina, una enzima capaz de romper las moléculas de peptidoglicano de la pared bacteriana.

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En estos casos, los viriones salen mediante procesos de exocitosisen los que cada uno se queda con una pequeña porción de membrana bacteriana que los envuelve. Todos los nuevos fagos liberados quedan en disposición de infectar a una nueva bacteria.

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Los fagos cumplen un papel de gran importancia en la biología molecular funcion del collar en el virus ser utilizados como vectores de clonación para insertar ADN dentro de las bacterias y obtener como resultado bibliotecas genómicas. El foco principal del Instituto Eliava ha sido la producción y el uso terapéutico de los cócteles de fagos por ejemplo pyophage e intestiphageque se dirigen a bacterias patógenas específicas.

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Los bacteriófagos se pueden aislar para fines terapéuticos a partir de cualquier fuente ambiental, en el que es probable que se contenía el patógeno diana.

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Por esa razón, el bacteriófago seleccionado debe absorber de manera eficiente y ser lítico para el huésped bacteriano objetivo. El uso de fagos temperados no es apropiado para las preparaciones de fagos terapéuticos, ya que lisogenia aumenta la posibilidad de amplificar la virulencia de bacterias diana o inducir resistencia a los fagos.

Por lo tanto, la modificación de la gama de huéspedes de una preparación terapéutica de fagos podría tener funcion del collar en el virus gran impacto en su éxito.

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